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Emsdiasum常見問題解答
發(fā)布時間： 2022-11-04 點擊次數(shù)： 563次北京華新康信現(xiàn)貨 大力回饋新老客戶，現(xiàn)貨打折出售，現(xiàn)有品牌和種類，新老客戶可以自由選購：
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Emsdiasum產(chǎn)品-緩沖液
Emsdiasum產(chǎn)品-緩沖液 Emsdiasum常見問題解答
Emsdiasum常見問題解答
我應(yīng)該使用什么樣的粒度？
始終使用最小的顆粒大小來適合您的應(yīng)用?；谳^小顆粒的共軛比基于較大顆粒的共軛更有效。如果使用較小的粒子難以顯示，則可以使用銀增強來放大這些粒子，這是Ultra Small系列共軛物的備條件。新的銀增強系統(tǒng)AURION SE-EM提供均勻高效的增強。
金綴合物真的比其他綴合物更傾向于背景嗎？
不這個童話故事來源于這樣一個事實，即金共軛物是基于粒子的，而可視化也是基于單獨的粒子的。與酶和熒光標(biāo)記相反，金綴合物更像一個數(shù)字系統(tǒng)，要么它們在那里，然后你會看到它們，要么它們不存在。酶和熒光標(biāo)記很快被認為是“類似物"標(biāo)記，它們在檢測中的可見度隨著其局部濃度或酶標(biāo)記產(chǎn)生可見反應(yīng)產(chǎn)物的時間而增加。對熒光對照的無偏見觀察顯示，生物化合物中存在雙鍵所固有的低水平光，最重要的是來自標(biāo)記抗體的熒光。同樣，對僅用堿性磷酸酶或過氧化物酶標(biāo)記的抗體孵育的對照樣品進行無偏見的觀察，通常會顯示出樣品的整體染色微弱。這種微弱的水平很容易被接受，甚至在心理上被過濾掉。你不能用金共軛物做這件事，因為它們是基于粒子的。
我應(yīng)該使用二級金綴合物或蛋白a（或G）嗎？
這取決于你的目標(biāo)是什么。使用次級綴合物會產(chǎn)生更高的標(biāo)記密度。因此，人們常說次級綴合物比蛋白A綴合物更敏感。這在一定程度上是正確的。蛋白質(zhì)A（或G）僅識別一級抗體分子上的一個位點。只有當(dāng)此站點可用且不被其環(huán)境遮擋時，才會發(fā)生綁定。次級綴合物識別初級上更多的位點，因此檢測到初級抗體的可能性更大。本質(zhì)上，這是靈敏度的提高。
有沒有免疫金（銀）染色的培訓(xùn)計劃，我可以自己帶標(biāo)本？
EMS和Aurion組織濕式工作坊，您最好使用自己的樣本和初級抗體。畢竟，這就是你的興趣所在。如果需要，我們將把活動擴展到其他場地。研討會持續(xù)兩三天，對免疫金（銀）染色進行了深入探討。參與者人數(shù)有限，以保證最佳教學(xué)。您可以直接聯(lián)系我們了解更多信息。有關(guān)我們研討會設(shè)置的詳細信息，請訪問本網(wǎng)站。
有可能對細胞內(nèi)抗原進行預(yù)包埋標(biāo)記嗎？
對單細胞是最合適的。植物材料有一層厚厚的不可穿透的墻，而不是。超小型金綴合物是選的綴合物。在許多情況下，NaBH4的滲透步驟足以打開樣品并允許試劑滲透。低濃度的溫和清潔劑，如皂苷，有助于清潔。需要強調(diào)的一點是：必須延長反應(yīng)時間，因為必須實現(xiàn)試劑對內(nèi)部抗原的全滲透。為了在孵育后去除未反應(yīng)的試劑，必須同樣調(diào)整洗滌程序！《Aurion通訊》第5期討論了這個話題。請參閱本網(wǎng)站的其他地方。
如何驗證我的綴合物是否仍然有效？
有一個簡單的程序來檢查這一點。它在Aurion的通訊#4中有非常詳細的描述，一些信息可以在本網(wǎng)站的“通訊"部分找到。簡而言之：你需要一個硝基纖維素條，從一級抗體的稀釋系列中涂上點，然后用金試劑孵育條。這些點會被較大的共軛物染成紅色。測試超小型共軛銀時，必須應(yīng)用銀增強進行可視化。
如何驗證銀增強試劑是否仍然正常？
同樣，有一個簡單的過程來檢查這一點。它在我們的第4號通訊中有詳細描述（請參閱本網(wǎng)站的“通訊"部分）。簡言之：你需要一個硝基纖維素條，從你的金綴合物的稀釋系列中涂上點，然后用銀增強試劑孵育條。圓點應(yīng)變成棕黑色。在這段時間內(nèi)，試劑混合物應(yīng)保持玻璃透明，無任何由自成核引起的可見銀存在。
電子顯微鏡用銀增強試劑SE-EM的活性可以通過向100µl增強混合物中加入10µl稀釋的超小型試劑來測試。溶液應(yīng)在30-45分鐘內(nèi)變黃。
建議使用過時的共軛詞嗎？
只要它們的反應(yīng)性良好，并且沒有形成太多的團簇，這就沒有問題。金共軛物非常穩(wěn)定。隨著時間的推移，可能會有一些蛋白質(zhì)從顆粒表面釋放，但通常這不會導(dǎo)致反應(yīng)性顯著降低。如通訊#4所述，結(jié)合物的反應(yīng)性很容易通過點點測試進行檢查。根據(jù)結(jié)合蛋白的類型和顆粒大小，簇的形成可能會隨著時間的推移而增加。粒子越大，簇越多。這些可以在使用前通過離心稀釋的綴合物來去除。
是否可以使用來自同一動物源的兩種抗體進行雙重標(biāo)記？
是的，有辦法做到這一點。一種是通過使用具有不同粒徑的蛋白G或蛋白A綴合物。程序是：首先用一級抗體I孵育，用粒徑較小的蛋白A（或G）檢測。然后加入過量游離蛋白A或G（50-100µG/ml）孵育。這將幾乎阻斷蛋白A或G的所有結(jié)合位點。接下來，用一級抗體II孵育第二種抗原，并用更大尺寸的A或G蛋白金綴合物檢測。第二種可能性是用一級抗體的混合物進行一步孵育，每個抗體直接用不同的金粒徑標(biāo)記?？商峁┒ㄖ茦?biāo)簽服務(wù)。
我應(yīng)該使用什么樣的網(wǎng)格進行銀色增強？
鎳是選材料。黃金網(wǎng)格是不可能的，因為它們也將被整齊地增強。銅也是如此。無論如何，鎳網(wǎng)格比銅網(wǎng)格更適合免疫培養(yǎng)，因為鎳對免疫或酶反應(yīng)更具惰性，毒性更小。鎳網(wǎng)格由于其磁性而令人討厭。通過使用非磁性鑷子或使用電子顯微鏡科學(xué)“美回路"在免疫培養(yǎng)期間將網(wǎng)格從液滴轉(zhuǎn)移到液滴，可以很容易地克服這一問題。
銀增強和OsO4怎么樣？
OsO4固定可在孵育前、孵育后或銀增強后使用。
由于其對抗原OsO4的破壞作用，當(dāng)打算進行免疫培養(yǎng)時，通常不使用固定。然而，一般來說，銀增強免疫孵育的OsO4固定標(biāo)本不會造成任何困難。
孵育后可引入鋨固定步驟，以提高樣品的對比度。如前所述，應(yīng)用銀增強通常不會造成任何困難。
增強后使用OsO4固定也是可能的，但由于OsO5是一種強氧化劑，它能夠氧化金屬銀，特別是當(dāng)以顆粒形式存在時。這導(dǎo)致部分銀被去除。一種簡單的補救方法是將稍微增強的樣品與有限的OsO4固定相結(jié)合，例如1%OsO5分鐘。
我沒有得到積極的結(jié)果，現(xiàn)在怎么辦？
當(dāng)孵育的標(biāo)本看起來和對照一樣干凈時，要么（一種或多種）試劑不活躍，要么抗原被破壞、掩蓋或缺失。如通訊#4（請參閱本網(wǎng)站的“通訊"部分）中所述，通過使用點點測試反向進行孵化協(xié)議測試，很容易找到原因。
首先測試所用金綴合物上的銀增強試劑（如果使用的話）的活性。如果銀增強是好的，下一步是在使用的一級抗體上測試金綴合物，等等。如果它證明問題不在試劑中，你將不得不研究抗原保存。是否應(yīng)進行不同的固定？或者不同的嵌入介質(zhì)？使用光顯微鏡對結(jié)果進行評估，無需繁瑣的EM實驗工作即可回答這些問題。
我有背景問題；這是因為金共軛嗎？
當(dāng)標(biāo)本被正確阻斷并且使用了正確的培養(yǎng)緩沖液成分和條件時，背景水平不應(yīng)干擾特定信號。某些背景總是存在的：在某種程度上，所有化合物對其他化合物都有一定的親和力，根據(jù)可用性和濃度，可能會發(fā)生相互作用。在這方面沒有絕對的黑白之分。
當(dāng)你放棄了一級抗體培養(yǎng)，只使用黃金步驟，而你的背景已經(jīng)大大降低，那么你的一級抗體就會導(dǎo)致背景。補救措施：通過親和層析（抗血清）和/或交叉吸附純化一級抗體。如果在不使用初級培養(yǎng)的情況下，你的背景水平不可接受，那么樣本有可能與金綴合物結(jié)合。
背景可能有許多原因，圍繞三種不同類型的相互作用：
通過在蛋白質(zhì)阻斷步驟之前使用NaBH4或氨酸阻斷步驟消除的殘余固定活性，
對疏水區(qū)域的粘性（包埋介質(zhì)、富含脂質(zhì)的樣品化合物）。這通過使用適當(dāng)?shù)牡鞍踪|(zhì)阻斷步驟來減少，所述蛋白質(zhì)阻斷步驟涉及部分疏水性蛋白質(zhì)，
基于電荷的相互作用導(dǎo)致帶負電荷的試劑（如抗體和金綴合物）粘附在樣品中帶相反電荷的區(qū)域（臭名昭著的是組蛋白、一些膠原類型和聚賴氨酸，有時用于使切片粘在表面）。這種類型的相互作用只能通過向培養(yǎng)基中添加過量的帶負電荷的無關(guān)分子來克服。Aurion開發(fā)了一種化學(xué)修飾的BSA，稱為BSA-c™ 特別是為此目的。通訊#1提供了深入的信息。新聞稿可在此處在線獲取。
有什么論壇我可以回答關(guān)于標(biāo)簽或顯微鏡的問題嗎？
請隨時通過電子郵件聯(lián)系我們的幫助臺，關(guān)于免疫標(biāo)記的問題。
有一些新聞組可能感興趣，如：生物網(wǎng)。細胞生物、生物網(wǎng)、細胞生物。細胞網(wǎng)，bionet.molbio。方法采用免疫細胞化學(xué)和生物化學(xué)方法。有一個顯微鏡ListServer，您可以訂閱它，它提供了一個平臺，可以從各個方面詢問有關(guān)光學(xué)和電子顯微鏡的問題。您可以通過向發(fā)送電子郵件進行訂閱該消息只需包含“訂閱顯微鏡"一詞。
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